नया बूस्टर आने वाला है

पहली बार, हमारे पास अपडेटेड कोरोनावायरस वैक्सीन है।

खाद्य और औषधि प्रशासन ने आज 2020 के अंत में शुरू किए जाने के बाद से कोविड के टीकों के पहले रीडिज़ाइन को अधिकृत किया। अगर सब कुछ उम्मीद के मुताबिक रहा, तो लाखों अमेरिकी अगले सप्ताह की शुरुआत में ओमाइक्रोन सबवेरिएंट को लक्षित करने वाली नई बूस्टर खुराक प्राप्त करने में सक्षम होंगे।

एजेंसी ने दो विकल्पों को मंजूरी दी है: एक फाइजर द्वारा 12 वर्ष से कम उम्र के लोगों में उपयोग के लिए बनाया गया है, और दूसरा मॉडर्ना द्वारा, 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए बनाया गया है। खुराक उन लोगों को दी जा सकती है जिन्होंने अपने शुरुआती शॉट पूरे कर लिए हैं, चाहे उन्हें बूस्टर भी मिले हों या नहीं, जब तक कि उनका आखिरी शॉट कम से कम दो महीने पहले था।

यूएस  सर्दियों में तीसरी महामारी की तैयारी कर रहा है,  बूस्टर ऐसे वक्त आया है जब औसतन हर दिन 90 हजार लोग संक्रमित हो रहे हैं और 475 मौतें हो रही है। शॉट्स और रोलआउट के बारे में अधिक जानकारी के लिए, मैंने अपने सहयोगी शेरोन लाफ्रेनियर की ओर रुख किया, जो वाशिंगटन ब्यूरो में एक खोजी रिपोर्टर हैं, जो महामारी के लिए सरकार की प्रतिक्रिया को कवर कर रहे हैं।

बूस्टर कैसे काम करते हैं?

नए शॉट्स को द्विसंयोजक कहा जाता है, क्योंकि एक आधा मूल शॉट है और एक आधा एक सुधार है जिसे विशेष रूप से BA.4 और BA.5 के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो कि Omicron के उपप्रकार हैं जो एक साथ यू.एस. में अधिकांश मामलों के लिए जिम्मेदार हैं। सिद्धांत यह है कि यह संयोजन मूल सूत्रीकरण से अधिक प्रभावी होगा।

वह कितना अच्छा काम करते हैं?

मानव परीक्षण अभी चल रहे हैं, लेकिन चूहों में परीक्षणों के साक्ष्य इंगित करते हैं कि यह शॉट मूल शॉट की तुलना में ओमिक्रॉन सबवेरिएंट के खिलाफ अधिक सुरक्षात्मक हो सकता है।

हम चूहों में परीक्षणों पर भरोसा क्यों कर रहे हैं?

हमारे पास समय की कमी में हैं। वैज्ञानिकों के लिए मानव परीक्षण करने के लिए वायरस बहुत तेजी से विकसित हो रहा है क्योंकि जब तक वे परिणाम प्राप्त करते हैं, तब तक हमारे पास एक नया संस्करण पहुंच जाता है।

इस साल के अंत में, शायद नवंबर में या उससे पहले, मानव परीक्षणों से कुछ डेटा होगा, लेकिन सरकार अभी से काम करना चाहती है क्योंकि अधिकांश अमेरिकियों ने इस साल एक भी कोविड वैक्सीन शॉट नहीं लिया है, और हम जानते हैं कि टीके से जो सुरक्षा मिलती है वह समय के साथ पता चलती है।

एफडीए इस बात पर जोर दे रहा है कि वे केवल चूहों पर किए गए परीक्षणों के आंकड़ों पर निर्भर नहीं हैं। वे साक्ष्य की समग्रता को देख रहे हैं, जिसमें पहले के नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम शामिल हैं। इससे पहले कि मॉडर्ना और फाइजर ने इन सबवेरिएंट को लक्षित करने वाले एक द्विसंयोजक का परीक्षण शुरू किया, उन्होंने बीटा और डेल्टा और मूल ओमिक्रॉन संस्करण के खिलाफ द्विसंयोजक बनाया और मनुष्यों में उनका परीक्षण किया।

एफडीए के आलोचकों का कहना है कि यह विचार अच्छा नहीं है, हमें और सबूत चाहिए कि यह विशेष रूप से द्विसंयोजक इसे देश भर में शुरू करने से पहले काम करेगा। एफडीए के आयुक्त ने आज कहा कि सबूत जरूरी होगा। दूसरे शब्दों में, जो कुछ होता है उसका उन्हें सावधानीपूर्वक पालन करना होगा।

क्या नए शॉट सुरक्षित हैं?

वास्तव में कोई सवाल ही नहीं है कि शॉट्स सुरक्षित हैं। उन्हें करोड़ों लोगों को दिया गया है। और संघीय अधिकारियों के अनुसार, इस तरह का नया स्वरूप हम हर साल फ्लू के टीके के लिए करते हैं। आपको हर गिरावट में एक ही फ्लू शॉट नहीं मिल रहा है। मानव नैदानिक ​​परीक्षणों का संचालन किए बिना, जो भी प्रकार प्रसारित होने की उम्मीद है, उसे पूरा करने के लिए इसे फिर से जोड़ा गया है।

मुझे शॉट कब मिल सकता है?

आज एफ.डी.ए. ने नए बूस्टर के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जारी किया। तो अब, संघीय सरकार राज्यों को खुराक की शिपिंग शुरू कर सकती है। लेकिन जब तक सी.डी.सी. निदेशक हस्ताक्षर करता है। सीडीसी का सलाहकार पैनल कल और शुक्रवार को बैठक कर रहा है और सिफारिशें करेगा। यदि डॉ. रोशेल वालेंस्की, निदेशक, शुक्रवार को हस्ताक्षर करते हैं, तो खुराक उपलब्ध होगी, यदि इस सप्ताह के अंत में नहीं, तो उसके तुरंत बाद।

सरकार की प्रतिक्रिया का भविष्य कैसा दिखता है?

अमेरिकियों को मिलने वाला यह आखिरी मुफ्त टीका होने की संभावना है। भविष्य के शॉट्स को शायद बीमा योजनाओं द्वारा कवर करना होगा। बड़ा सवाल यह है कि नए बूस्टर के लिए  क्या नीति होगी। राज्य के कुछ अधिकारी कह रहे हैं कि उन्होंने आक्रामक रूप से कोरोनावायरस शॉट्स को आगे बढ़ाना बंद कर दिया है। पेश किए गए प्रत्येक अतिरिक्त शॉट के साथ, कम और कम लेने वाले रहे हैं।